浙江格宜医疗器械有限公司报告，由于在国家医疗器械监督抽验中其生产的一次性使用套管穿刺器套管与穿刺针配合间隙不符合标准要求，该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器（注册证号：浙食药监械（准）字2014第2220797号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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